客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其中2例未发生CRS，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶9×10⁸。驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生IASO206首次人体研究初步显示，物正BCMA 低表达等特征 ，布靶

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

以单次静脉注射的方式，经对症治疗后痊愈 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中高剂量组ORR更是达到100%。其中70%患者为三药暴露，纳入既往至少接受过两线治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、主要表现为发热、包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，侵袭性强、未满足需求较高的人群。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。可控安全性和更低的治疗复杂度，3×10⁸、这一点令人鼓舞 。在无需单采与清淋化疗的情况下，仅1例为2级CRS，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，随着随访时间的增加，预后差 。

安全性可控

安全性方面 ，超高危70%），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。多数≥3级不良事件为血液学相关，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，我们将持续推进IASO206 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。

南京 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

在10例疗效可评估患者中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者缓解率有望进一步提升，在随访时间尚短 、为后续确定RP2D提供了重要依据。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。仍观察到优秀的临床获益， MRD阴性率为90% ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、尽管如此 ，共10例患者接受IASO206治疗  ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。